informasiobat.com

KARBOPLATIN

NAMA GENERIK
karboplatin

NAMA KIMIA
Nama kimia :cyclobutanedicarboxylato-diamin-platinum1

GB STRUKTUR KIMIA
256

SIFAT FISIKOKIMIA
kompleks anorganik divalen larut air mengandung platinum.2 karboplatin muncul sebagai bubuk kristalin keputihan dengan kelarutan 14 mg/mLdalam air. karboplatin tersedia sebagai bubuk putih liofil untuk injeksi bersama dengan manitol.4

SUB KELAS TERAPI
Imunosupresan

KELAS TERAPI
Antineoplastik, imunosupresan dan obat untuk terapi paliatif

DOSIS PEMBERIAN OBAT
Dewasa: ovarium : 300-360 mg/m2 setiap 3-4 minggu Penyesuaian dosis Dosis (mg)= AUCx(GFR+25).2 ;1600 mg/m2 dibagi dalam empat hari.

FARMAKOLOGI
Administrasi intravena dalam infus lambat.konsentrasi maksimal dicapai dalam 6 jam setelah infus Distribusi secara luas ke jaringan dan cairan dengan konsentrasi terpusat pada ginjal,hati,kulit dan jaringan tumor, konsentrasi lebih rendah ditemukan pada jaringan lemak dan otak. terikat 30% ke protein secara irreversibel. Metabolisme di hati minimal dalam bentuk senyawa terhidroksilasi. Eliminasi terutama melalui urin 60-90 % dalam 24 jam T1/2 eliminasi : terminal : 22-40 jam. Clcr > 60 ml/menit : 2-5 atau 5,9 jam.1,2,4,5

STABILITAS PENYIMPANAN
Bubuk injeksi harus dilindungi dari cahaya dan disimpan dalam suhu 15-30oC. Setelah terkonstitusi, larutan stabil 8 jam dalam suhu 25oC. Meskipun banyak yang menyatakan larutan stabil dalam jangka waktu yang lebih panjang.4,5

KONTRA INDIKASI
Riwayat reaksi alergi berat terhadap cisplatin, formulasi platinum lainnya,manitol, komponen lainnya, kehamilan dan masa menyusui.5

EFEK SAMPING
>10% Dermatologi : Alopesia Endokrin metabolik : hipomagnesemia, hipokalemia, hiponatremia, hipokalsemia. GI : mual, muntah ,stomatitis . Hematologi : mielosupresi. Hati : Peningkatan Al-P,AST. THT : presbikusis Renal : Peningkatan BUN/kreatinin 1%-10%, SSP : neurotoksisitas. GI, konstipasi diare, stomatitis, mucositis, hematologi : komplikasi pendarahan Lokal : Nyeri tempat injeksi, neuromuscular, neuropati muscular, neuropati perifer. THT : Ototoksik , Gangguan penglihatan. Ginjal : kreatinin meningkat <1% (terbatas atau mengancam jiwa), neurotoksik, anoreksia, anafilaksis, malaise, hipertensi atau hipotensi, nefrotoksik, ruam, keganasan sekunder, urtikaria, hemolitic uremic syndromechus, nekrosis (karena ekstravasasi)

INTERAKSI MAKANAN
Tidal ada data

INTERAKSI OBAT
Penggunaan dengan terapi mielosupresif lainnya dapat mempotensiasi toksisitas hematologis. Penggunaan bersamaan dengan aminoglikosida dapat meningkatkan risiko nefrotoksisitas dan atau ototoksisitas dan obat harus digunakan dengan hati-hati.2,4,5

PENGARUH ANAK
Tidak ada data

PENGARUH HASIL LAB
Tidak ada data

PENGARUH KEHAMILAN
dapat mengakibatkan bahaya bagi janin jika diberikan pada perempuan hamil, namun manfaat potensial dapat diterima jika tidak memikirkan janin.terbukti embriotoksik dan teratogenik pada tikus.2,4 Kategori D.5

PENGARUH MENYUSUI
belum diketahui pengaruhnya padaair susu manusia.karena reaksi potensial pada bayi, menyusui sebeiknya dihentikan pada terapi karboplatin (kontraindikasi).4,5

PARAMETER MONITORING
darah Perifer Lengkap, elektrolit serum, klirens kreatinin,fungsi hati, BUN, kreatinin.5

BENTUK SEDIAAN
serbuk injeksi 50 mg, 150 mg, 450 mg.4,5

PERINGATAN
Karboplatin adalah obat yang sangat toksik dengan indeks terapi sempit,dan respon terapi seringkali muncul bersama toksisitas. Obat harus digunakan dalam supervisi dokter yang berpengalaman dengan agen sitotoksik. Karboplatin hanya digunakan pada fasilitas yang sesuai. 4,5

KASUS TEMUAN
Tidak ada data

INFORMASI PASIEN
Tidak ada data

MEKANISME AKSI
Mekanisme pasti masih belum diketahui dengan jelas, namun diperkirakan sama dengan agen alkilasi. Obat ini membunuh sel pada semua tingkat siklus, menghambat biosintesis DNA dan mengikat DNA melalui ikatan silang antar untai. Titik ikat utama adalah N7guanin, namun juga terjadi interaksi kovalen dengan adenin dan sitosin.1,2,4,5

MONITORING
Tidak ada data

DAFTAR PUSTAKA
1.Katzung 2.Good-gill 3. BNF 4. AHFS 5. DIH p266

{BOTTOM}